毛細(xì)管電泳儀的分離模式有毛細(xì)管電色譜、毛細(xì)管區(qū)帶電泳、毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜、毛細(xì)管凝膠電泳、毛細(xì)管等電聚焦電泳和毛細(xì)管等速電泳等。
A.毛細(xì)管電色譜:
1、固定相:色譜固定相。
2、原理:在毛細(xì)管中填充固定相顆粒、管壁鍵合固定相或制成連續(xù)床固定相,以電滲流或電滲流與壓力共同驅(qū)動(dòng)流動(dòng)相,利用樣品各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)差異和本身淌度差異進(jìn)行分離。
3、特點(diǎn):分離效率比液相色譜高,選擇性比毛細(xì)管區(qū)帶電泳高,分析速度快,分析結(jié)果重復(fù)性好。
4、應(yīng)用:是有發(fā)展前景的分離方法,填充毛細(xì)管電色譜在蛋白質(zhì)分析中有重要潛力。
B.毛細(xì)管區(qū)帶電泳:
1、原理:根據(jù)樣品各組分質(zhì)荷比的不同進(jìn)行分離。
2、特點(diǎn):是毛細(xì)管電泳儀中基本、應(yīng)用廣泛的一種分離模式。
3、應(yīng)用:適用于分離蛋白質(zhì)、多肽和帶電荷的大小分子。
C.毛細(xì)管膠束電動(dòng)色譜:
1、原理:在電泳緩沖溶液中加入表面活性劑,當(dāng)溶液中表面活性劑濃度超過臨界膠束濃度時(shí),表面活性劑分子之間的疏水基團(tuán)聚集在一起形成膠束,成為分離體系的準(zhǔn)固定相,根據(jù)樣品各組分在水相和膠束相中的分配系數(shù)差異進(jìn)行分離。
2、特點(diǎn):可在分離離子型化合物的同時(shí)進(jìn)行中性物質(zhì)的分離。
3、應(yīng)用:在各個(gè)領(lǐng)域顯示出廣泛的應(yīng)用前景。
D.毛細(xì)管凝膠電泳:
1、載體:聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠,前者應(yīng)用多。
2、原理:分子篩效應(yīng)。
3、特點(diǎn):峰形尖銳,是毛細(xì)管電泳儀中柱效高的一種分離模式。
4、應(yīng)用:用于測定核酸片斷和蛋白質(zhì)相對(duì)分子量,是研究DAN排序的重要手段。
E.毛細(xì)管等電聚焦電泳:
1、原理:利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子等電點(diǎn)的不同,在一個(gè)穩(wěn)定、連續(xù)、線性的pH梯度中進(jìn)行分離。
2、特點(diǎn):分辨率高,區(qū)帶清晰且窄。
3、應(yīng)用:可分離等電點(diǎn)差異小于0.01pH單位的兩種蛋白質(zhì),特別適合分離相對(duì)分子量相近而等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)組分。
F.毛細(xì)管等速電泳:
1、原理:用淌度比樣品中任何組分的淌度都高的電解質(zhì)作為先導(dǎo)電解質(zhì),用淌度比樣品中任何組分的淌度都低的電解質(zhì)作為尾隨電解質(zhì),樣品組分夾在先導(dǎo)電解質(zhì)和尾隨電解質(zhì)之間,根據(jù)各自有效淌度的不同進(jìn)行分離。
2、特點(diǎn):區(qū)帶界面明顯,具有富集和濃縮作用。
3、應(yīng)用:目前應(yīng)用不多。